Признать, праздновать и «солидарны» с людьми с альбинизмом


Каждому 13 июня миру напоминают, что люди с альбинизмом заслуживают защиты своих прав на жизнь и безопасность. Люди с альбинизмом обычно сталкиваются с постоянными препятствиями и проблемами в отношении их прав человека, начиная от стигмы и дискриминации и заканчивая барьерами в сфере здравоохранения и образования.

Альбинизм — это редкое, незаразное, генетически наследуемое заболевание, присутствующее при рождении. Встречается у обоих полов, независимо от этнической принадлежности, во всех странах мира.

Проблемы со здоровьем

Отсутствие пигментации или меланина в волосах, коже и глазах вызывает уязвимость к солнцу и яркому свету, обычно оставляя людей с альбинизмом слабовидящими и склонными к развитию рака кожи.

В некоторых странах, согласно данным ООН, большинство людей, страдающих альбинизмом, умирают от рака кожи в возрасте от 30 до 40 лет. Несмотря на то, что при сохранении их права на здоровье их можно предотвратить, эти меры, включая доступ к регулярному здравоохранению Чеки, солнцезащитный крем, солнцезащитные очки и солнцезащитная одежда — недоступны или недоступны для них в значительном числе стран.

Из-за недостатка меланина в глазах люди с альбинизмом также имеют постоянные нарушения зрения, что часто приводит к инвалидности.

Следовательно, в сфере мер в области развития они были и остаются одними из тех, «оставшихся далеко позади». Поэтому ООН подчеркивает, что лица, страдающие альбинизмом, должны подвергаться нападкам на права человека так, как это предусмотрено Цели в области устойчивого развития .

Дискриминация

Лица с альбинизмом также сталкиваются с дискриминацией из-за цвета их кожи; как таковые, они часто подвергаются множественной и пересекающейся дискриминации по признаку инвалидности и цвета кожи. Кроме того, они часто невидимы на социальных и политических аренах.

Хотя цифры различаются, по оценкам, в Северной Америке и Европе один на каждые 17 000–20 000 человек имеют некоторую форму альбинизма. Это заболевание гораздо более распространено в странах Африки к югу от Сахары: по оценкам, в Танзании пострадал один из 1400 человек, а в населении Зимбабве и других этнических группах в южной части Африки, по данным ООН.

Люди, страдающие альбинизмом, часто имеют нарушения зрения и нуждаются в особой защите от солнца. Они часто заболевают раком кожи и страдают от социальной стигматизации, согласно ЮНИСЕФ ., Corbis Images / Patricia Willocq

Дискриминация в отношении людей с альбинизмом варьируется от региона к региону.

В западном мире, включая Северную Америку, Европу и Австралию, он часто состоит из обзывания, насмешек и издевательств в детстве.

Мало информации доступно из других регионов, включая Азию, Южную Америку и Тихий океан. Тем не менее, ООН показывает, что, согласно некоторым сообщениям, в Китае и других азиатских странах «дети с альбинизмом сталкиваются с оставлением и отвержением со стороны своих семей».

Лица с альбинизмом в Африке часто сталкиваются с серьезными формами дискриминации и насилия, согласно статистике , В регионе, где большая часть населения относительно темнокожая, больший контраст в степени пигментации привлекает внимание людей с альбинизмом, делая их более уязвимыми.

С 2010 года было зарегистрировано около 700 случаев нападений и убийств людей с альбинизмом в 28 странах Африки к югу от Сахары. И это только зарегистрированные случаи.

Отмечая день

ООН в Нью-Йорке отмечает этот день серией мероприятий, в том числе на которых участники, в том числе южноафриканская модель Тандо Хопа, пройдут от ООН к Таймс-сквер, где будет выставлен рекламный щит Альбинизм День сообщений.

Кроме того, во время 12-й сессии Конференции государств-участников Конвенции о правах инвалидов, на которой, среди прочего, будет представлена ​​Мвигулу Матонанж, ребенок, ставший жертвой увечья, будет параллельное мероприятие для лиц с альбинизмом. в Танзании, которой в 2015 году Фонд ООН по оказанию помощи жертвам пыток оказал помощь в получении протезного рукава.

Один молодой человек с альбинизмом, Лазарь Чигвандали, использует свою музыку для перемен. Г-н Чигвандали был показан в отмеченном наградами документальном фильме, а также встретился с Икпонвосой Эро, Независимым экспертом ООН по вопросам осуществления прав человека лицами с альбинизмом. Вместе они стоят за права человека.

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Признать, праздновать и «солидарны» с людьми с альбинизмом